分子药理与药物评价教育部重点实验室依托烟台大学药学院，于2015年通过教育部验收正式挂牌运行，2021年通过教育部第一次评估。
实验室现有固定人员128人，其中研究人员博士占比为100%，高级职称人员占三分之二以上。拥有国家级高层次人才3人，省“一事一议”顶尖人才1人，泰山学者、泰山产业领军人才等省级人才22人。
实验室在支持创新药物开发方面处于国内领先、国际先进水平。其支撑烟台大学药学学科于2018年和2020年先后获山东省一流学科和优势特色学科立项建设，推动药理学与毒理学2020年进入ESI全球前1%并持续提升，2021年获批山东省基础科学研究中心培育基地（药学），2022年获批山东省现代产业学院，2023年获批山东省高校黄大年式教师团队，2024年获批药学一级学科博士授权点，2025年获批省级特色学院（智能制药未来技术学院）。
实验室面向国家重大需求和人民生命健康，以危害人类健康的精神神经疾病、恶性肿瘤、心脑血管疾病等重大疾病的防治药物研究为目标，以国际标准和临床应用为导向，开展分子药理学研究、药物评价及分子机理阐释，着力解决重大科学问题，攻克关键技术难题，为新药研发和药物临床应用提供基础支持，并积极探索科教产教融合的创新路径。在精神神经系统疾病和恶性肿瘤疾病药物研究领域，实验室结合创新药物研究所完成的药物筛选与评价工作，得到了FDA、EMA和NMPA的认可。自主研发的盐酸托鲁地文拉法辛缓释片成为中国首个自主研发抗抑郁化药 1 类创新药；注射用利培酮缓释微球实现中美双上市，是中国首个自主研发的创新微球制剂；注射用罗替高汀微球更是全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂。